Ministerstwo Przemysłu i Handlu zamierza rozszerzyć zasadę „drugiego koła” na wszystkie wyroby medyczne.

Wiceminister Przemysłu i Handlu Federacji Rosyjskiej Jekaterina Priezżewa mówiła o pomyśle rozszerzenia przepisów na wszystkie wyroby medyczne podczas dorocznego forum NOVAMED-2025. „Na niedawnym posiedzeniu rady koordynacyjnej zaproponowaliśmy nadzorczyni Tatianie Aleksiejewnej Golikowej rozszerzenie tego mechanizmu wsparcia na wszystkie wyroby medyczne. Nasi koledzy z Ministerstwa Zdrowia i Roszdrawnadzoru koncepcyjnie poparli naszą inicjatywę. Tatiana Aleksiejewna również zasadniczo poparła tę koncepcję. Zostaliśmy poinstruowani, aby wspólnie z kolegami zbadać, czy wdrożenie tego podejścia wiąże się z jakimikolwiek ryzykami” – powiedziała Priezżewa.

Według niej, Ministerstwo Przemysłu i Handlu uważa, że ​​kluczowe jest przejście od ukierunkowanego włączania różnych rodzajów wyrobów medycznych do tego mechanizmu wsparcia do podejścia szeroko zakrojonego, które jest już wdrażane w przemyśle farmaceutycznym. „To okazało się skuteczne. Dlatego uważamy, że dokładnie tę samą praktykę można zastosować w przypadku wyrobów medycznych” – podkreśliła Priezżewa. „Jeśli uda nam się wdrożyć to podejście w przypadku wyrobów medycznych z „drugim kołem”, wierzę, że będzie to bardzo istotna zachęta dla naszych producentów”.

System „drugiego koła” wprowadza środki protekcjonistyczne wobec produktów krajowych w zamówieniach publicznych: jeśli w przetargu pojawi się choć jedna oferta na produkt pochodzący z EAEU, wszystkie oferty na produkty importowane są automatycznie odrzucane.

W sierpniu 2021 roku rosyjski rząd wprowadził zasadę „drugiej kategorii zbędności” w przypadku zamówień publicznych na 30 rodzajów sprzętu medycznego, w tym tomografy komputerowe i rezonans magnetyczny, ultrasonografy, defibrylatory, oczyszczacze powietrza i sprzęt neonatologiczny. Od tego czasu lista ta była wielokrotnie rozszerzana . Od listopada 2025 roku zasada „drugiej kategorii zbędności” dotyczy 110 rodzajów sprzętu medycznego.

W grudniu 2024 roku rząd, uchwałą nr 1875, rozszerzył zasadę „drugiej szansy na wykorzystanie” na zamówienia publiczne leków z list VED i SZLS. Od 1 stycznia 2025 roku mechanizm ten zaczął mieć zastosowanie do leków zagranicznych, których produkcja nie jest lokalna w Rosji, a od 1 września – do lokalnych producentów substancji czynnych.